Genzyme - Maladie rare - Homme et enfant

Une histoire d’innovation

France


Genzyme a ouvert la voie à la découverte des 1ères thérapies ciblant des maladies génétiques rares: maladie de Gaucher, de Pompe, de Fabry et mucopolysaccharidose de type I. Aujourd’hui, nous innovons dans le traitement de la sclérose en plaques.

Des solutions innovantes centrées sur les besoins des patients

Genzyme - Maladie rare – Petit garçon

Les maladies rares

Depuis 1991, Genzyme a marqué l’histoire de la médecine avec le 1er traitement pour la maladie de Gaucher, de Fabry, de Pompe et la mucopolysaccharidose de type I.

Genzyme - Le cancer de la thyroïde – Femme

Le cancer de la thyroïde

Nous développons un traitement spécifique dans la prise en charge et le suivi des patients atteints d’un cancer de la thyroïde.

Genzyme - La sclérose en plaques – Homme

La sclérose en plaques

Nous nous sommes engagés dans la SEP avec cette même volonté de proposer des traitements et des services qui améliorent la vie des malades et de leur entourage.

Dernière mise à jour: 16/06/2015
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78100 St-Germain-en-Laye
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Esprit d’espoir

Découvrez notre vidéo institutionnelle qui retrace l’histoire de Genzyme et les valeurs qui nous animent.

Porter l’espoir

Découvrez notre brochure institutionnelle qui retrace plus de 30 ans d’engagement et d’innovation pour les patients.

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